En 2008, Vera se enteró de la existencia del Síndrome de Rett través de un amigo cuya hija sufría de dicha enfermedad debilitante.
Como amante de los niños, la historia de la vida de la joven y sus dificultades, le hizo a Vera aprender más sobre la enfermedad y cómo puede ayudar.
"Después me enteré del Síndrome de Rett, y fui testigo de la mano de la enfermedad en primer plano, yo quería saber más y descubrir formas que pudieran ayudar a encontrar una cura.
Estas niñas y mujeres jóvenes pueden estar limitados físicamente, pero todavía existe alguna esperanza ppara ellos.
Se puede ver en sus ojos. "-Vera Zvonareva.
En este momento, Vera está trabajando con sus patrocinadores, así como con la Fundación Internacional del Síndrome de Rett y el Síndrome de Rett Europa para encontrar formas de aumentar la concienciacia social y recaudar fondos para la investigación.
El Equipo de tenis "empresa Gamma", cuyo cordaje usa Vera en sus raquetas, está utilizando, una raqueta especial para ella con el logotipo de la Fundación del Síndrome de Rett. Vera está usando estas raquetas con el logo en sus partidos.
En la actualidad, no existe una cura para la enfermedad, claro que la prevalencia es de uno de cada 1.500 niños.
Para obtener más información sobre el síndrome de Rett y la forma de poder ayudar:
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Gracias Vera...
La bella niña de ojos azules se mueve por causas benéficas y sociales...
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